湖北省中西醫(yī)結合醫(yī)院梁子湖院區(qū)康復醫(yī)學科醫(yī)療設備市場調(diào)研公告

發(fā)布時間：2024-08-12

******院區(qū)****人民醫(yī)院)擬就所需的設備進行市場調(diào)研，現(xiàn)邀請合格生產(chǎn)企業(yè)或供應商參加。

一、項目內(nèi)容

下載

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二、資格要求

1. 滿足《****政府采購法》第二十二條規(guī)定，即：

（1）具有獨立承擔民事責任的能力；

（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；

（3）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；

（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

（5****政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

2. 單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加本項目。

3. 為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的，不得再參加本項目的其他與采購相關活動。

4. 未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單，****政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。

5. 本項目的特定資格要求：

（1）供應商必須是依法在中華人民**國獨立承擔民事責任的法人、其他組織或自然人，如供應商經(jīng)營其所投產(chǎn)品或服務需要相關行政許可的，則必須獲得相關行政許可才能參與競標；

（2）投標產(chǎn)品屬于進口設備的，如供應商不是產(chǎn)品制造商，則須提供制造商或代理商針對本項目出具的有效授權書（授權鏈完整）；

（3）所投產(chǎn)品屬國家醫(yī)療器械管理的，供應商為生產(chǎn)企業(yè)的，應取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或生產(chǎn)備案憑證--限一類醫(yī)療器械），供應商為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，國家另有規(guī)定的從其規(guī)定；

（4）所投產(chǎn)品屬國家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，二類及以上醫(yī)療器械須****管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，國家另有規(guī)定的從其規(guī)定；

（5）供應商在參加本次采購活動前三****公司成立時起）未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.****.cn)失信被執(zhí)行人、稅收違法黑名單、政府采購嚴重違法失信名單和“中國政府采購”網(wǎng)站（www.****.cn）政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。

（提供查詢截圖和書面聲明）；

（6）如國家法律法規(guī)對市場準入有要求的還應符合相關規(guī)定；

三、報名資料清單及要求

調(diào)研時請攜帶****公司紅章）、5份全資料副本（正本復印件），參數(shù)配置清單及產(chǎn)品彩頁6份。正本清單如下：

1. 設備購置市****裝備部拷貝)；

2. 配套耗材、易耗品價格報價單（如有）；

3. 參數(shù)及配置清單；

4. 產(chǎn)品注冊證（NMPA）；

5. 代理授權書（含個人授權書）等有關證件；

6. 代理商企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；

7. 生產(chǎn)商醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；

8. 原廠質(zhì)保年限，售后服務承諾書；

9. 成功案例證明材料（同型號產(chǎn)品，需提供證明，如發(fā)票、合同、中標通知書）；

10. 產(chǎn)品介紹(PPT或PDF詳細介紹)。

四、報名截止日期：2024年8月19日

五、市場調(diào)研日期：另行通知

六、聯(lián)系方式： ****裝備部 徐老師 聯(lián)系電話：027-****0809